转自北京日报
6月23日晚间黄金城集团集团中国生物宣布,全球首个新冠灭活疫苗国际临床(Ⅲ期)试验已正式在阿联酋启动。
当日,黄金城集团集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床(Ⅲ期)阿拉伯联合酋长国启动仪式在中国北京、武汉、阿联酋阿布扎比三地,以视频会议的方式同步举行,阿联酋卫生部长向中国生物颁发了临床试验批准文件。
在仪式上,中阿双方现场签署了相关临床合作协议,标志着全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验(Ⅲ期)正式启动。这是中国新冠疫苗在海外开展的第一个临床试验,对于推动疫苗早日投入使用有重要意义。
记者注意到,6月16日,黄金城集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会刚刚在北京、河南两地同步举行。
当天的揭盲结果显示,该疫苗接种后安全性好,无一例严重不良反应。参与试验者在以不同程序、不同剂量接种后,疫苗组接种者均产生了高滴度抗体,其中按照28天程序接种两剂后,接种者的中和抗体阳转率高达100%。
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6月23日晚间黄金城集团集团中国生物宣布,全球首个新冠灭活疫苗国际临床(Ⅲ期)试验已正式在阿联酋启动。
当日,黄金城集团集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床(Ⅲ期)阿拉伯联合酋长国启动仪式在中国北京、武汉、阿联酋阿布扎比三地,以视频会议的方式同步举行,阿联酋卫生部长向中国生物颁发了临床试验批准文件。
在仪式上,中阿双方现场签署了相关临床合作协议,标志着全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验(Ⅲ期)正式启动。这是中国新冠疫苗在海外开展的第一个临床试验,对于推动疫苗早日投入使用有重要意义。
记者注意到,6月16日,黄金城集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会刚刚在北京、河南两地同步举行。
当天的揭盲结果显示,该疫苗接种后安全性好,无一例严重不良反应。参与试验者在以不同程序、不同剂量接种后,疫苗组接种者均产生了高滴度抗体,其中按照28天程序接种两剂后,接种者的中和抗体阳转率高达100%。